Предлагаме съдействие при назначено
генетично изследване
Уточняване на необходимото изследване
С помощта на нашите инструктори можете да изпитате възможностите на тялото си и да се насладите на всяко движение, характерно за класическата йога.
Уговаряне на начин за вземане на проба
Източната идеология се застъпва за здравословното хранене и движението като необходимост за балансиран живот.
Предоставяне на резултат и консултация със специалист
Днес йогата има съвременна интерпретация, предложена от последователите на учението на запад. Открийте разликата и започнете да практикувате.
ЗАПАЗЕТЕ СВОЯ ЧАС за вземане на проба
В НАШИ партньорски лаборатории
Работим с водещите генетични лаборатории в страната!
Сътрудничим с редица лаборатории в Европа, Северна Америка, Азия.
НАШИЯТ ОПИТ
Ние се грижим за нашите пациенти, както се грижим за себе си.
Превърнете грижата за здравето си в начин на живот и хармонията ще стане Ваш неотлъчен спътник. Нашите служители са се убедили в това и го практикуват ежедневно. Ние ще се погрижим за комфорта и информираността ви по време на целия процес на изследването и ще Ви осигурим всичко необходимо, за да се чувствате спокойни.
> 20 000 изследвани ПАЦИЕНТИ до момента
Най-висок стандарт при обезпечаване на целия логистичен процес
Гъвкави сме и намираме решение за всяка ситуация
Работим само със сертифицирани лаборатории
Предлагаме съдействие за провеждането на
ВСЕКИ ВИД ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ,
назначено от ЛЕКУВАЩ СПЕЦИАЛИСТ
Ако Ви липсва достатъчно информация и увереност,
не се колебайте да ни потърсите за съвет!
ТЕСТ за BRCA 1/2
Безплатно изследване
Диагностика на гените BRCA 1 и BRCA2 при пациентки, диагностицирани с
овариален карцином в стадий III и IV.
Целта е откриване на патологични мутации в тези два гена, а резултатът от изследването ще подпомогне медицинския онколог при вземане на решение за избора на терапия.
Подходящи за изследване са пациенти с карцином на гърда, отговарящи на следните критерии:
- HR-позитивен / HER2-негативен ранен карцином на гърда с поне един позитивен аксиларен лимфен възел след хирургия
- Тройно-негативен карцином на гърда независимо от стадия на заболяването. За изследване се изпраща кръвна проба.
Подходящи за изследване са пациенти с овариален карцином, отговарящи на следните критерии: - диагноза – високостепен епителен рак на яйчниците, рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак - стадий III или IV-при при поставяне на диагноза и невъзможност за изследване на HRD (липса на туморна тъкан или некачествена такава).
За изследване се изпраща кръвна проба.
ТЕСТ за HRD
Безплатно изследване
Установяване на дефицит на хомоложна рекомбинация (HRD), дефиниран или като
BRCA1/2 мутация, и/или като геномна нестабилност при пациентки,
диагностицирани с авансирал овариален карцином.
Целта е установяване на дефицит на хомоложна рекомбинация (HRD), като пациентите трябва да имат потвърдена или вредна, или предполагаемо вредна BRCA1/2 мутация и/или геномна нестабилност, дефинирана като промени в генома и включва загуба на геномна хетерозиготност, теломерен алелен дисбаланс и
транзиция с голям размер, а резултатът от изследването ще подпомогне медицинския онколог при вземане на решение за избора на терапия.
Подходящи за изследване са пациенти, отговарящи на следните критерии: диагноза – авансирал (стадий III и IV по FIGO) високостепенен епителен рак на яйчниците, рак на фалопиевите тръби или първичен перитонеален рак при поставяне на диагноза или са на първа линия на химиотерапия на базата на платина.
За изследване се изпраща туморна тъкан..
ТЕСТ за EGFR
Безплатно изследване
Определяне на EGFR мутационен статус на пациенти, диагностицирани с недребноклетъчен
рак на бял дроб - аденокарцином в стадии IIIb-IV, както и изследване на
пациенти, диагностицирани с недребноклетъчен рак на белия дроб –
аденокарцином, след пълна туморна резекция, в стадии IB, II и IIIA, в унисон с
последните актуализации на препоръките за диагностично поведение на
ESMO.
Целта е установяване на EGFR мутационния статус на тези пациенти,
а резултатът от изследването ще подпомогне медицинския онколог при
вземане на информирано решение за избора на терапия.
Лекарите, които могат да насочат пациенти за изследване на EGFR мутационен статус са:
Медицински онколози, Гръдни хирурзи, Пулмолози – бронхоскописти и
патолози от всички болници в страната.
Подходящи за изследване са пациенти, на които е поставена диагноза
недребноклетъчен рак на бял дроб, в стадии IB-IV от цялата страна, подписали
формуляр за информирано съгласие за извършване на диагностично
изследване. Съгласно актуализираните ESMO препоръки, това са всички
пациенти с хистология за аденокарцином. По отношение на пациентите с
хистология за плоскоклетъчен карцином, на изследване за EGFR мутационен
статус подлежат млади пациенти (<50 години), непушачи/бивши леки пушачи
(≤ 15 пакетогодини) или дългогодишни бивши пушачи (отказали
тютюнопушенето преди > 15 години).
ТЕСТ за MMR (Дефицит на възстановяване на несъответствията в ДНК)
Безплатно изследване
Имунохистохимично изследвания на FFPE блокчета за откриване на дефицит на
възстановяване на несъответствията в ДНК (MMR) при пациенти с първичен авансирал или
рецидивиращ рак на ендометриума, подписали формуляр за информирано съгласие за извършване на
диагностичния тест и притежаващи фиш-поръчка за изследването, издаден от лекаря. Целта е установяване на дефицит на възстановяване на несъответствията в ДНК (MMR), а резултатът от изследването ще подпомогне медицинския онколог при вземане на решение за избор на терапия.
Изследванията ще се извършват чрез туморна тъкан, фиксирана в FFPE блокче,
ТЕСТ за MSI (Mикросателитната нестабилност на рака)
Заплаща се
Микросателитите са къси сегменти от ДНК, материалът, който носи генетичен код. Микросателитът обикновено се състои от една до шест базови двойки, които се повтарят няколко пъти.
Някои микросателити са нестабилни. Микросателитната нестабилност възниква, когато настъпи промяна в ДНК моделите на микросателита, открити в раков тумор, които са различни от това, което първоначално е било наследено. Поради наличието на голям брой ДНК мутации, някои видове рак имат висок MSI. Това означава, че клетките не са в състояние да се възстановят правилно и туморните клетки могат да растат бързо.
MSI е важен, защото може да помогне на лекарите да вземат решение относно плана за лечение на рак на пациента.
ТЕСТ за PIK3CA (Mикросателитната нестабилност на рака)
Заплаща се
PIK3CA е най-често мутиралият ген при рак на гърдата и е установено, че е важен при редица видове рак.